Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织内膜性病！

典型种痘样水疱病样淋巴组织增生开放性病(HVLPD)病人肝脏T细胞内和/或NK细胞内中的不一定携带高技术水平的EBHIV(EBV) DNA，强光照射可引起皮肤上挫伤，挫伤的皮肤上中的有EBV感染的淋巴细胞内浸润。虽然HVLPD在澳大利亚和东欧罕见，但在亚洲和南美很类似于。该开放性疾病可进展再加过敏反应开放性疾病，导致致死开放性癌症。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD病人（澳大利亚人和荷兰人），发现与非埃及人来得（5/6），埃及人（1/10）极少会进展再加过敏反应EBV开放性疾病。月内最后一次随访，10位埃及人的健康状况很好，而三分之二（4/6）的非埃及人并不需要进行造血干细胞内移植。非埃及人HVLPD发病的年龄要晚于埃及人（总人数8岁 vs 5岁），但EBVHIV技术水平要更是高（平均：1515000 vs 250000 原封不动/ml），而且肝脏中的低NK细胞内和T细胞内数量的病人要更是多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位埃及人病人的皮肤上进行RNA测序分析显示，与正常皮肤上的来得，挫伤皮肤上中的可吸引T细胞内和NK细胞内的IFN-γ和趋化因子的强调技术水平减少。因此，与HVLPD非埃及人病人来得，HVLPD埃及人病人更是不容易进展再加EBV的过敏反应开放性疾病，生存率也更是好一点。原始出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文都和尼斯医学（MedSci）原创编译，转载需专利权！