JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更寻常！

近年来，准确检测阿尔茨海默疾（AD）的血液循环生物圣万的开发取得了慢速令人满意，这说明这些生物圣万将不断使用药理学常规和药理学。这种应用对于药理学之前AD疾变来说相比较如此，因为需要可扩展到的、侵入特质较低的生物圣万来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新默许措施。

AD的疾理与五角形细胞内的形态、原子和功能重塑有关，这一流程被专指质子化特质五角形发炎发炎。发炎树脂酸特质抗原（GFAP）是一种质子化特质五角形发炎细胞内发炎的生物圣万，其血液循环高水平在药理学之前AD疾变中的较高，是该疾疾早期之之前的一个有努力的候选生物圣万。

然而，目之前还不告诉他在整个AD流程中的，血液循环中的的GFAP高水平到底不存在相异，其效能到底与十二指肠（CSF）GFAP近似于。为此，有专家评价从药理学之前AD到AD痴呆的整个AD月底份流程中的的人体内GFAP高水平，并与CSF GFAP完成相当，刊出在JAMA子刊上。

这项通过观察特质的横断面学术研究从2014年7月底29日至2020年1月底31日从3个中的心利用数据。老龄化和脑瘤的转化生物圣万（TRIAD）字段（加拿大蒙特利尔）除此以外整个AD月底份特质的个体。阿尔茨海默疾和父母（ALFA+）学术研究（葡萄牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière字段（法国巴黎）的结果得到了断定，之前者除此以外药理学之前AD的个体，后者除此以外有症状的AD个体。

仅有300名TRIAD举例来说、384名ALFA+举例来说和187名BioCogBank Paris Lariboisière举例来说被纳入。与认知障碍（CU）Aβ单数者相比较，药理学之前AD疾变的人体内GFAP高水平明显升高（TRIAD：Aβ单数者千分之=185. 1pg/mL，Aβ阳特质千分之=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ单数千分之=121.9=pg/mL，Aβ阳特质千分之[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD月底份体的阳特质之之前，人体内GFAP高水平也较高（TRIAD：CU Aβ阳特质千分之=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳特质千分之=332.5pg/mL；AD千分之=388.1pg/mL vs CU Aβ单数千分之=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳特质千分之=368.6pg/mL；AD千分之=376.4pg/mL vs CU Aβ单数千分之=161.2pg/mL）。)

人体内GFAP的幅度改变自始至终高于CSF GFAP的改变。与CSF GFAP相比较，人体内GFAP能更准确南部分Aβ阳特质和Aβ单数个体（人体内GFAP的斜率下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的斜率下辖区，0.59-0.76）。此外，人体内GFAP高水平仅在伴有Aβ疾理的个体中的与tau疾理则有相关。

这项学术研究说明，人体内GFAP是检测和质子化特质五角形发炎细胞内疾变和Aβ疾理的敏感生物圣万，即使在AD早期之之前的个体中的也是如此。